Schweizer Medtech-Spezialist für Regulatory Affairs
Healthcare
Vollzeit
Hybrid
Wir suchen einen erfahrenen Spezialisten für Regulatory Affairs mit umfassender Expertise in Schweizer und europäischen Medizinprodukteverordnungen, um die Einhaltung von Vorschriften und die Marktgenehmigung innovativer Medtech-Produkte zu gewährleisten. Diese Rolle erfordert die Verwaltung behördlicher Einreichungen, die Zusammenarbeit mit Behörden und die Aufrechterhaltung aktueller Kenntnisse über sich entwickelnde Regelungsrahmen in der Schweizer Gesundheitslandschaft.
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