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Zytogenetik-Technologe
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Chromosomen oder Chromosomensegmente in biologischen Proben wie Fruchtwasser, Knochenmark, Festtumoren und Blut analysieren, um die Untersuchung, Diagnose, Klassifizierung oder Behandlung von vererbten oder erworbenen genetischen Erkrankungen zu unterstützen. Analysen mittels klassischer Zytogenetik, Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung (FISH) oder Array-vergleichender Genomhybridisierung (aCGH) durchführen.
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