Gestionnaire d'Essais Cliniques

Les Gestionnaires d'Essais Cliniques supervisent l'exécution des études de recherche clinique de la mise en place à la clôture, en gérant la sélection et l'activation des sites, les activités de suivi, la qualité des données, les soumissions réglementaires, les relations avec les fournisseurs, le budget et les délais. Ils travaillent dans les entreprises pharmaceutiques, les CRO et les organisations de recherche académique, en appliquant les normes ICH E6(R2) GCP et les méthodologies de gestion de projet. La demande est forte de la part de l'industrie pharmaceutique avec un pipeline clinique croissant en oncologie, immunologie et maladies rares.