Technicien en Cytogénétique

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Analyser les chromosomes ou les segments chromosomiques présents dans les échantillons biologiques, tels que les liquides amniotiques, la moelle osseuse, les tumeurs solides et le sang, afin de faciliter l'étude, le diagnostic, la classification ou le traitement des maladies génétiques héréditaires ou acquises. Effectuer les analyses par des techniques de cytogénétique classique, d'hybridation in situ par fluorescence (FISH) ou d'hybridation génomique comparative sur réseau (aCGH).